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Marca MCD LAB, Distribuidor FROGGSLAB  |  SKU: Paquete C/10 Placas (Placa 90x15 mm)

Agar Columbia CNA Pqte/10 Placas

$ 315.00 MXN
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Descripción
Ficha Técnica  ·  Medio de Cultivo
Agar Columbia CNA
MCD LAB  ·  Placas Preparadas
Medio preparado
7864Cat. No.  ·  MCD LAB
Fabricante
MCD LAB
Distribuidor
FROGGSLAB
Almacenamiento
2 – 8°C
Cat. No.
7864
USO
Medio selectivo para el aislamiento y diferenciación de microorganismos Gram positivos. La adición de colistin y ácido nalidíxico inhibe enterobacterias y Pseudomonas, permitiendo el crecimiento de estafilococos, estreptococos y neumococos con estudio de hemólisis.
PRINCIPIOS Y USOS
Modificación de la Base de Agar Columbia descrita por Ellner y colaboradores. La combinación de peptonas aporta la base nutritiva del medio. El extracto de levadura y el almidón de maíz funcionan como fuente de energía y vitaminas del complejo B. El cloruro de sodio mantiene el balance osmótico.

La sangre de carnero permite el crecimiento de microorganismos exigentes y la detección de reacciones hemolíticas. Nota: el alto contenido de carbohidratos puede hacer que los estreptococos beta hemolíticos produzcan un color verdoso que podría confundirse con hemólisis alfa.

Agentes selectivos:
  • Colistin → rompe la membrana celular de Gram negativos, especialmente Pseudomonas
  • Ácido nalidíxico → bloquea la replicación del ADN de bacterias susceptibles (Gram negativos)
Ambos agentes permiten el paso de levaduras, estafilococos, estreptococos y neumococos.
FÓRMULA POR LITRO
Componente Cantidad
Digerido pancreático de caseína 12.0 g
Digerido péptico de tejido animal 5.0 g
Extracto de levadura 3.0 g
Extracto de carne 3.0 g
Almidón de maíz 1.0 g
Cloruro de sodio 5.0 g
Colistin 10.0 mg
Ácido nalidíxico 10.0 mg
Sangre de carnero desfibrinada 5.0 %
Agar bacteriológico 13.5 g
pH 7.3 ± 0.2 a 25°C
PREPARACIÓN
Método

Suspender 42.5 gramos del medio en un litro de agua purificada. Mezclar bien y calentar con agitación suave hasta su completa disolución y hervir durante un minuto. Esterilizar en autoclave a 121°C durante 15 minutos. Dejar enfriar a 45–50°C. Añadir asépticamente 5% de sangre de carnero desfibrinada y vaciar en placas de Petri estériles.

Procedimiento
  1. Para obtener colonias aisladas, utilizar procedimientos establecidos.
  2. Incubar las placas a 35 ± 2°C de 24 a 48 horas en atmósfera de 5–10% de CO₂.
  3. Confirmar las colonias sospechosas con pruebas bioquímicas adicionales.
CARACTERÍSTICAS MICROBIOLÓGICAS
Microorganismo ATCC Crecimiento Hemólisis Inóculo UFC/mL % Recuperación
Streptococcus pneumoniae 6305 Bueno Alfa ≤100 ≥80%
Streptococcus pyogenes 19615 Bueno Beta ≤100 ≥80%
Staphylococcus aureus 25923 Bueno Beta ≤100 ≥80%
Proteus mirabilis 12453 Inhibición parcial o total — 10⁴–10⁵ —
La inhibición de Proteus confirma la selectividad del medio para Gram positivos. Confirmar colonias con pruebas bioquímicas complementarias.
PRESENTACIÓN Y ALMACENAMIENTO
Cat. No. Presentación Almacenamiento
7864 Medio preparado en Placa (Pqte/10 Placas) 2–8°C
Distribuidor autorizadoFROGGSLABMCD LAB — Especialistas en Medios de Cultivo

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