Agar Columbia CNA Pqte/10 Placas

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Ficha Técnica · Medio de Cultivo

Agar Columbia CNA

MCD LAB · Placas Preparadas

Medio preparado

7864Cat. No. · MCD LAB

Fabricante

MCD LAB

Distribuidor

FROGGSLAB

Almacenamiento

2 – 8°C

Cat. No.

7864

USO

Medio selectivo para el aislamiento y diferenciación de microorganismos Gram positivos. La adición de colistin y ácido nalidíxico inhibe enterobacterias y Pseudomonas, permitiendo el crecimiento de estafilococos, estreptococos y neumococos con estudio de hemólisis.

PRINCIPIOS Y USOS

Modificación de la Base de Agar Columbia descrita por Ellner y colaboradores. La combinación de peptonas aporta la base nutritiva del medio. El extracto de levadura y el almidón de maíz funcionan como fuente de energía y vitaminas del complejo B. El cloruro de sodio mantiene el balance osmótico.

La sangre de carnero permite el crecimiento de microorganismos exigentes y la detección de reacciones hemolíticas. Nota: el alto contenido de carbohidratos puede hacer que los estreptococos beta hemolíticos produzcan un color verdoso que podría confundirse con hemólisis alfa.

Agentes selectivos:

Colistin → rompe la membrana celular de Gram negativos, especialmente Pseudomonas
Ácido nalidíxico → bloquea la replicación del ADN de bacterias susceptibles (Gram negativos)

Ambos agentes permiten el paso de levaduras, estafilococos, estreptococos y neumococos.

FÓRMULA POR LITRO

Componente	Cantidad
Digerido pancreático de caseína	12.0 g
Digerido péptico de tejido animal	5.0 g
Extracto de levadura	3.0 g
Extracto de carne	3.0 g
Almidón de maíz	1.0 g
Cloruro de sodio	5.0 g
Colistin	10.0 mg
Ácido nalidíxico	10.0 mg
Sangre de carnero desfibrinada	5.0 %
Agar bacteriológico	13.5 g
pH 7.3 ± 0.2 a 25°C

PREPARACIÓN

Método

Suspender 42.5 gramos del medio en un litro de agua purificada. Mezclar bien y calentar con agitación suave hasta su completa disolución y hervir durante un minuto. Esterilizar en autoclave a 121°C durante 15 minutos. Dejar enfriar a 45–50°C. Añadir asépticamente 5% de sangre de carnero desfibrinada y vaciar en placas de Petri estériles.

Procedimiento

Para obtener colonias aisladas, utilizar procedimientos establecidos.
Incubar las placas a 35 ± 2°C de 24 a 48 horas en atmósfera de 5–10% de CO₂.
Confirmar las colonias sospechosas con pruebas bioquímicas adicionales.

CARACTERÍSTICAS MICROBIOLÓGICAS

Microorganismo	ATCC	Crecimiento	Hemólisis	Inóculo UFC/mL	% Recuperación
Streptococcus pneumoniae	6305	Bueno	Alfa	≤100	≥80%
Streptococcus pyogenes	19615	Bueno	Beta	≤100	≥80%
Staphylococcus aureus	25923	Bueno	Beta	≤100	≥80%
Proteus mirabilis	12453	Inhibición parcial o total	—	10⁴–10⁵	—

La inhibición de Proteus confirma la selectividad del medio para Gram positivos. Confirmar colonias con pruebas bioquímicas complementarias.

PRESENTACIÓN Y ALMACENAMIENTO

Cat. No.	Presentación	Almacenamiento
7864	Medio preparado en Placa (Pqte/10 Placas)	2–8°C

Distribuidor autorizadoFROGGSLABMCD LAB — Especialistas en Medios de Cultivo

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