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Agar Columbia CNA Pqte/10 Placas
$ 315.00 MXN
SKU
Ficha Técnica · Medio de Cultivo
Agar Columbia CNA
MCD LAB · Placas Preparadas
Medio preparado
7864Cat. No. · MCD LAB
Fabricante
MCD LAB
Distribuidor
FROGGSLAB
Almacenamiento
2 – 8°C
Cat. No.
7864
USO
Medio selectivo para el aislamiento y diferenciación de microorganismos Gram positivos. La adición de colistin y ácido nalidíxico inhibe enterobacterias y Pseudomonas, permitiendo el crecimiento de estafilococos, estreptococos y neumococos con estudio de hemólisis.
PRINCIPIOS Y USOS
Modificación de la Base de Agar Columbia descrita por Ellner y colaboradores. La combinación de peptonas aporta la base nutritiva del medio. El extracto de levadura y el almidón de maíz funcionan como fuente de energía y vitaminas del complejo B. El cloruro de sodio mantiene el balance osmótico.
La sangre de carnero permite el crecimiento de microorganismos exigentes y la detección de reacciones hemolíticas. Nota: el alto contenido de carbohidratos puede hacer que los estreptococos beta hemolíticos produzcan un color verdoso que podría confundirse con hemólisis alfa.
Agentes selectivos:
La sangre de carnero permite el crecimiento de microorganismos exigentes y la detección de reacciones hemolíticas. Nota: el alto contenido de carbohidratos puede hacer que los estreptococos beta hemolíticos produzcan un color verdoso que podría confundirse con hemólisis alfa.
Agentes selectivos:
- Colistin → rompe la membrana celular de Gram negativos, especialmente Pseudomonas
- Ácido nalidíxico → bloquea la replicación del ADN de bacterias susceptibles (Gram negativos)
FÓRMULA POR LITRO
| Componente | Cantidad |
|---|---|
| Digerido pancreático de caseína | 12.0 g |
| Digerido péptico de tejido animal | 5.0 g |
| Extracto de levadura | 3.0 g |
| Extracto de carne | 3.0 g |
| Almidón de maíz | 1.0 g |
| Cloruro de sodio | 5.0 g |
| Colistin | 10.0 mg |
| Ácido nalidíxico | 10.0 mg |
| Sangre de carnero desfibrinada | 5.0 % |
| Agar bacteriológico | 13.5 g |
| pH 7.3 ± 0.2 a 25°C | |
PREPARACIÓN
Método
Suspender 42.5 gramos del medio en un litro de agua purificada. Mezclar bien y calentar con agitación suave hasta su completa disolución y hervir durante un minuto. Esterilizar en autoclave a 121°C durante 15 minutos. Dejar enfriar a 45–50°C. Añadir asépticamente 5% de sangre de carnero desfibrinada y vaciar en placas de Petri estériles.
Procedimiento
- Para obtener colonias aisladas, utilizar procedimientos establecidos.
- Incubar las placas a 35 ± 2°C de 24 a 48 horas en atmósfera de 5–10% de CO₂.
- Confirmar las colonias sospechosas con pruebas bioquímicas adicionales.
CARACTERÍSTICAS MICROBIOLÓGICAS
| Microorganismo | ATCC | Crecimiento | Hemólisis | Inóculo UFC/mL | % Recuperación |
|---|---|---|---|---|---|
| Streptococcus pneumoniae | 6305 | Bueno | Alfa | ≤100 | ≥80% |
| Streptococcus pyogenes | 19615 | Bueno | Beta | ≤100 | ≥80% |
| Staphylococcus aureus | 25923 | Bueno | Beta | ≤100 | ≥80% |
| Proteus mirabilis | 12453 | Inhibición parcial o total | — | 10⁴–10⁵ | — |
La inhibición de Proteus confirma la selectividad del medio para Gram positivos. Confirmar colonias con pruebas bioquímicas complementarias.
PRESENTACIÓN Y ALMACENAMIENTO
| Cat. No. | Presentación | Almacenamiento |
|---|---|---|
| 7864 | Medio preparado en Placa (Pqte/10 Placas) | 2–8°C |
Distribuidor autorizadoFROGGSLABMCD LAB — Especialistas en Medios de Cultivo