Iso-Sensitest Agar Fco. 500 g.
Agar Iso-Sensitest
Medio semidefinido diseñado para pruebas de susceptibilidad antimicrobiana
Principios y Usos
El Agar Iso-Sensitest se utiliza como un medio semidefinido diseñado para la prueba de susceptibilidad antimicrobiana. Este medio se desarrolla bajo una formulación específica para crear una fórmula controlada con un contenido mineral estable y evitar los componentes indefinidos con el fin de controlar perfectamente y permitir ensayos reproducibles. Este medio permite el crecimiento de la gran mayoría de los microorganismos sin suplementos.
Ventajas sobre Mueller Hinton:
- Evita efectos antagónicos hacia la tetraciclina
- Ausencia de altos niveles de sulfonamida y antagonistas de trimetoprina
- Excelente capacidad de soporte de crecimiento para estreptococos y tasas de crecimiento uniformes con organismos Gram-positivos
Aplicaciones: Ensayo de Antibióticos, Uso General
Instrucciones de Uso
Para diagnóstico clínico (Método Bauer-Kirby):
- Inocular según método Bauer-Kirby
- Incubar en condiciones aeróbicas a 35±2°C durante 24-48 horas
- Proceder a lectura e interpretación de resultados
Preparación de placas para pruebas de susceptibilidad:
- Dispensar el medio en placas Petri estériles para obtener una profundidad de 4±0,5 mm (25 mL en placa Ø90 mm, 31 mL en Ø100 mm, 71 mL en Ø150 mm, 40 mL en placa cuadrada 100 mm)
- Ajustar la densidad de la suspensión del organismo a 0,5 MacFarland
- La suspensión debe usarse entre 15-60 minutos de preparación
- Sumergir un hisopo de algodón estéril en la suspensión
- Gram-negativas: eliminar el exceso de líquido presionando y girando el hisopo contra el interior del tubo
- Gram-positivas: no presionar ni girar el hisopo
- Aplicar los discos antes de que pasen 15 minutos desde la inoculación
- Incubar a 35±2°C durante 24 horas
Lectura de resultados:
- Leer desde el borde donde se observa inhibición completa con la placa a 30 cm del ojo
- Leer las placas desde la parte posterior sobre fondo oscuro iluminado con luz reflejada
- En caso de colonias distintas dentro de las zonas, verificar pureza y repetir
- Para Proteus spp., ignorar el swarming y leer inhibición del crecimiento
- En caso de zonas dobles, leer la zona interna
Preparación
Suspender 34,1 gramos del medio en un litro de agua destilada. Mezclar bien y disolver por calentamiento con agitación frecuente. Hervir durante un minuto hasta su completa disolución. Esterilizar en autoclave a 121°C durante 15 minutos. Enfriar a 50°C, mezclar bien y distribuir en placas.
Fórmula Típica
| Componente | g/L |
|---|---|
| Hidrolizado de caseína | 11,0 |
| Agar bacteriológico | 10,7 |
| Peptona de caseína | 3,0 |
| Cloruro sódico | 3,0 |
| Glucosa | 2,0 |
| Hidrógeno fosfato disódico | 2,0 |
| Almidón soluble | 1,0 |
| Glicerofosfato magnésico | 0,2 |