Principios y Usos

El Agar XLD (Xilosa, Lisina, Desoxicolato) es un medio selectivo y diferencial utilizado para el aislamiento y diferenciación de Enterobacterias patógenas, principalmente de los géneros Shigella y Salmonella.

Desarrollado por Taylor para incrementar la eficiencia en el aislamiento e identificación de patógenos entéricos, particularmente Shigella. Los patógenos son diferenciados no solo de los no patógenos fermentadores de lactosa, sino también de varios no patógenos no fermentadores de lactosa o sacarosa.

Este medio presenta la ventaja de facilitar el crecimiento de gérmenes exigentes ya que no contiene inhibidores excesivamente tóxicos. El Agar XLD está incluido en la USP (United States Pharmacopeia) para los métodos de límite microbiano y las pruebas de presencia-ausencia de Salmonella.

Fundamento

El extracto de levadura provee la fuente de vitaminas del grupo B que favorecen el crecimiento bacteriano. La xilosa, lactosa y sacarosa son los carbohidratos fermentables.

El tiosulfato de sodio y el citrato férrico son adicionados para la producción de H?S. El rojo de fenol actúa como indicador de pH. El cloruro de sodio mantiene el balance osmótico y el agar es adicionado como agente solidificante.

Preparación

Suspender 55 gramos del medio en un litro de agua purificada. Mezclar bien y calentar con agitación suave hasta su completa disolución y hervir durante un minuto. Dejar enfriar a una temperatura entre 45-50°C y vaciar en placas de Petri estériles.

Procedimiento:

1. Inocular las placas con la muestra previamente procesada de acuerdo a los procedimientos establecidos.
2. Incubar a 35 ± 2°C de 18 a 24 horas.
3. Confirmar las colonias sospechosas con pruebas bioquímicas adicionales.

Fórmula (por litro)

Control de Calidad

Los siguientes resultados son obtenidos a partir de cultivos puros después de incubación a 35 ± 2°C durante 18-24 horas: