Medios de Cultivo • Anaerobios
Agar Anaeróbico
Para el desarrollo de organismos anaerobios en especial del género Clostridium
Principios y Usos
Agar Anaeróbico se utiliza para el cultivo de microorganismos anaeróbicos. Las bacterias anaeróbicas no pueden usar oxígeno como un aceptor de electrones terminal.
La peptona de caseína y la peptona de soja proporcionan nitrógeno, vitaminas, minerales y aminoácidos esenciales para el crecimiento. La dextrosa es el carbohidrato fermentable que proporciona carbono y energía. El tioglicolato sódico y el formaldehído sulfoxilato sódico actúan como agentes reductores que generan un bajo potencial de oxidación-reducción, asegurando así buenas condiciones anaeróbicas. El azul de metileno actúa como el indicador redox, el color azul indica la presencia de oxígeno.
El Medio Tioglicolato (Cat. 1508) sin indicador es un excelente caldo de enriquecimiento y, si se usa en un paso previo, produce mejores resultados que la siembra directa.
Aplicaciones
Cultivo Clostridium Cultivo Anaerobios
Industrias
Aguas de consumo • Clínica • Alimentación
Preparación
Suspender 51 gramos del medio en un litro de agua destilada. Mezclar bien y disolver con calor y agitación frecuente. Hervir durante un minuto hasta disolver completamente. Esterilizar en autoclave a 121°C durante 15 minutos. El medio puede incubarse en una jarra de anaerobios o con tapas Brewer para anaerobiosis.
pH final: 7,2 ± 0,2 (a 25°C)
Fórmula (g/L)
| Ingrediente | Cantidad (g/L) |
| Peptona de caseína | 17,5 |
| Agar bacteriológico | 15,0 |
| Dextrosa | 10,0 |
| Peptona de soja | 2,5 |
| Cloruro sódico | 2,5 |
| Tioglicolato de sodio | 2,0 |
| Sulfoxilato formaldehido de sodio | 1,0 |
| L-Cistina | 0,4 |
| Azul de metileno | 0,002 |
| Total | 51,0 g/L |
* Fórmula típica ajustada y/o suplementada según sea necesario para cumplir con los criterios de rendimiento.
Instrucciones de Uso
Para diagnóstico clínico: el tipo de muestra son abcesos, pus y sangre.
El procedimiento de ensayo se puede llevar a cabo utilizando placas de Petri estándar o placas de agar anaeróbico de Brewer, ambas con el medio enfriado a 45-50°C.
La siembra de la muestra (clínica o alimenticia) puede realizarse mediante inoculación en superficie o mediante el método de vertido en placa. Normalmente, la muestra nunca debe calentarse para destruir las formas vegetativas del aerobio, ya que los formadores anaeróbicos que no son esporas también se destruirán. Sin embargo, a veces puede ser útil calentar la muestra cuando se buscan formadores de esporas como Clostridium, excepto C. perfringens, que rara vez forma esporas.
Inoculación en superficie:
- Dispensar el medio en las placas Petri (previamente enfriado a 45
