Urea Agar Base (Christensen) ISO Fco. 500 g.

Para la confirmación de Enterobacteriaceae por hidrólisis de urea y la diferenciación de Proteus frente a Salmonella y Shigella en muestras clínicas, agua y alimentos.

Urea Agar Base (Christensen) ISO permite diferenciar microorganismos, en particular enterobacterias Gram-negativas, en base a la hidrólisis de urea. Fórmula conforme a ISO 6579 e ISO 19250. Combinado con Agar TSI (Cat. C1046), sirve como medio de cribado para Salmonella y Shigella. La peptona de gelatina aporta nitrógeno y aminoácidos. La dextrosa es el carbohidrato fermentable. El NaCl mantiene el equilibrio osmótico. El fosfato monopotásico proporciona capacidad tampón. La urea es fuente de nitrógeno para organismos ureasa-positivos. El rojo fenol es el indicador de pH. El agar bacteriológico es el agente solidificante.

Método

Disolver 29 g de Urea Agar Base (Christensen) en 100 ml de agua destilada y esterilizar por filtración. Por separado, disolver 15 g de agar (Cat. C1800 o C1802) en 900 ml de agua destilada hirviendo y autoclavar a 121°C / 15 min. Enfriar el agar a 50°C, mezclar con la base ya estéril y dispensar asépticamente en tubos. Solidificar en posición inclinada. No sobrecalentar.

Nota: La urea es altamente higroscópica. Evitar cambios bruscos de temperatura del medio deshidratado.

Diagnóstico clínico (bacterias aisladas de heces)

1. Inocular los tubos con asa de inoculación y extender en ambas direcciones sobre el agar inclinado.
2. Incubar con la tapa aflojada a 35±2°C durante 24±3 h.
3. Leer e interpretar los resultados.

Confirmación de Salmonella / Shigella (ISO 6579 / ISO 19250 / ISO 21567)

1. Estriar sobre la superficie del agar inclinado.
2. Incubar a 37°C durante 24 h; examinar a intervalos.
3. Reacción positiva: la urea se hidroliza liberando amoníaco y el rojo fenol vira a rosa-carmesí.
4. Salmonella no hidroliza urea; el color permanece sin cambio.
5. Reincubar cultivos negativos diariamente hasta 7 días para positivos como Brucella.