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Agar Casman p/Gardnerella Pqte/10 Placas
$ 443.00 MXN
SKU
Ficha Técnica · Medio de Cultivo
Agar Casman para Gardnerella
MCD LAB · Placas Preparadas
Medio preparado
7574Cat. No. · MCD LAB
Fabricante
MCD LAB
Distribuidor
FROGGSLAB
Almacenamiento
2 – 8°C
Cat. No.
7574
USO
Medio para el aislamiento de Gardnerella vaginalis y otros microorganismos patógenos fastidiosos como Haemophilus y Neisseria. Enriquecido con sangre de caballo al 10%.
PRINCIPIOS Y USOS
Preparado a partir de Base de Agar Casman enriquecido con sangre de caballo al 10%. Las peptonas y el extracto de carne proveen carbono, nitrógeno y aminoácidos. El extracto de levadura aporta vitaminas del complejo B. El almidón de maíz absorbe metabolitos tóxicos producidos.
La nicotinamida inhibe la nucleotidasa de eritrocitos que destruiría el factor V, protegiendo así su disponibilidad. La sangre de caballo aporta el factor X (hemina) que favorece el crecimiento de Gardnerella vaginalis. El ácido p-aminobenzoico actúa como factor de crecimiento adicional.
La nicotinamida inhibe la nucleotidasa de eritrocitos que destruiría el factor V, protegiendo así su disponibilidad. La sangre de caballo aporta el factor X (hemina) que favorece el crecimiento de Gardnerella vaginalis. El ácido p-aminobenzoico actúa como factor de crecimiento adicional.
FÓRMULA POR LITRO
| Componente | Cantidad |
|---|---|
| Peptona de caseína | 12.0 g |
| Cloruro de sodio | 5.0 g |
| Almidón de maíz | 1.0 g |
| Nicotinamida | 0.05 g |
| Extracto de levadura | 3.0 g |
| Dextrosa | 0.5 g |
| Extracto de carne | 3.0 g |
| Ácido p-aminobenzoico | 0.05 g |
| Peptona de carne | 5.0 g |
| Agar bacteriológico | 13.5 g |
| Sangre de caballo desfibrinada | 100.0 mL |
| pH 7.3 ± 0.2 a 25°C | |
PREPARACIÓN
Método
Suspender 43 gramos del medio en un litro de agua purificada. Mezclar bien y calentar con agitación suave hasta su completa disolución y hervir durante un minuto. No sobrecalentar. Esterilizar en autoclave a 121°C durante 15 minutos. Dejar enfriar a 45–50°C. Adicionar 100 mL de sangre de caballo desfibrinada, homogeneizar suavemente y vaciar en placas de Petri estériles.
Procedimiento
- Inocular las placas con la muestra previamente procesada de acuerdo a los procedimientos establecidos.
- Incubar a 35 ± 2°C durante 24 a 48 horas en atmósfera de 5–10% de CO₂.
CARACTERÍSTICAS MICROBIOLÓGICAS
| Microorganismo | ATCC | Crecimiento | Hemólisis | Inóculo cfu/mL | % Recuperación |
|---|---|---|---|---|---|
| Neisseria gonorrhoeae | 19424 | Bueno | — | ≤100 | ≥80% |
| Streptococcus pyogenes | 19615 | Bueno | Beta | ≤100 | ≥80% |
| Haemophilus influenzae | 10211 | Bueno | — | ≤100 | ≥80% |
| Streptococcus pneumoniae | 6305 | Bueno | Alfa | ≤100 | ≥80% |
| Gardnerella vaginalis | 14018 | Bueno | Beta | ≤100 | ≥80% |
PRESENTACIÓN Y ALMACENAMIENTO
| Cat. No. | Presentación | Almacenamiento |
|---|---|---|
| 7574 | Medio preparado en Placa (Pqte/10 Placas) | 2–8°C |
Distribuidor autorizadoFROGGSLABMCD LAB — Especialistas en Medios de Cultivo